kasiulka, sorki zapomniałam, że u was jest problem z przerostem.
faktycznie taka opinia z PPS wiele wam pomoże.
ja znam dziewczynkę z BWS co chodziła do integracyjnego przedszkola, podstawówki i sama
zdecydowała, że do gimnazjum też pójdzie z klasą integracyjną :)

Kasiulka bardzo fajnie to opisałaś.

Ja jako świadomy belfer uważałabym z tym orzeczeniem o nauczaniu specjalny, a szczególnie w
szkole. Jeżeli dziecko ma takie orzeczenie to pisze inny niż wszystkie dzieci sprawdzian po szkole
podstawowej i inny niż wszystkie dzieci egzamin gimnazjalny. Tylko do tego są przygotowywane.
Takie dzieci uczy się łatwiejszych rzeczy, takich które są im potrzebne w życiu codziennym i
mniej się wymaga. Nie wolno nauczycielowi pracować z dzieckiem które ma orzeczenie o nauczeniu
specjalny tak jak z innymi. No i inne świadectwa w każdej klasie.

Nauczanie indywidualne można dostać w każdej chwili jeżeli jest taka potrzeba. Poradnie
wystawiają to od ręki. Uczę 16 letnią dziewczynę, która walczy z nowotworem i w jednym roku
chodziła normalnie do szkoły jak wszyscy, miała nauczanie indywidualne w domu, a później
indywidualne w szkole, a teraz znowu uczy się z całą klasą. Jak Oli będzi to musiał mieć w
wieku 8 lat to dostaniesz z poradni taki papier z dnia na dzień i szkoła od razu musi się do
niego zastosować.

Opinia o wczesnym wspomaganiu, orzeczenie o niepełnosprawności, opinia o dostosowaniu wymagań
do możliwości dziecka to wszystko jak bym miała załatwiać swojemu to zrobiłabym to bez
zastanowienia. I to wystarczy żeby dziecko miało te rzeczy o których piszesz, czyli logopeda,
psycholog, rehabilitacja itp.
Jednak z orzeczeniem to bym uważała. Zwłaszcza w szkole.

Pozdrowienia dla Oliwka. Super wyszedł na zdjęciach urodzinowych. A jaki miał torcik
świetny.:)

dzieki:):)
ja jak narazie to tylko na czas edukacji przedszkolnej załatwiłam to orzeczenie,wiec wcale nie
musi go miec w szkole bo po skonczeniu przedszkola mozemy ale nie musimy wystapic o nowe,ale skoro
tak mówisz to w szkole napewno sobie to daruje,najwyzej bedziemy myslec juz przed sama operacja co
i jak ze szkoła...

Witam, jestem tu pierwszy raz, szukam pomocy przy składaniu wniosku o uznanie niepełnosprawności
dla mojego synka, ma 3 lata i właśnie zdiagnozowano o niego autyzm. Czy mogłabym tutaj otrzymać
informacje od jakich lekarzy oprócz psychiatry należy mieć oświadczenie aby wniosek został
rozpatrzony pozytywnie?? Jak to wyglądało w Waszych przypadkach?? Z góry dziękuję za odpowiedzi
i będę oczekiwać na maila.

Cześć piszecie o potrzebach nauczania dzieci z orzeczeniem o niepełnosprawności moja córka ma 7
lat lecz w szkole traktują ją jak wszystkie dzieci zdrowe , do nauczycielki to nie przemawia że
Aneta ma BWS i tego nie da się wyleczyć. Ma problemy zdrowotne , ale wygląda jag by była zdrowa
ale pozory mylą .

Jeśli chodzi o to że ludzie gadają to dziecko jest ważniejsze my też mieszkamy na wsi
.Ludziom języków się nie zawiąże . moja córka ma orzeczenie od urodzenia te pieniądze są
potrzebne jeśli ktoś tak jak my ma 100 km do lekarza .

Balbina twoja córka ma orzeczenie o niepełnosprawności, a nie opinie o dostosowaniu wymagań do
możliwości dziecka. W orzeceniu o niepełnosprawności może nie być informacji które nakazują
żeby nauczycielka ją jakoś inaczej traktowała. A tak w ogóle to jeśli rozwija się
intelektualnie ok to ja na twoim miejscu wolałabym żeby była traktowana tak samo jak inne dzieci.
Nie znam dobrze jak wygląda sytuacja u twojej córki, jakie ma wady i jak one wpływają na jej
funkcjonowanie, ale jeśli byś chciała żeby nauczyciele traktowali ja jakoś inaczej, to mogę ci
troszkę podpowiedzieć jak to zrobić i jakie powinna mieć dokumenty. Pracuję w szkole 11 rok i
spotykam różne przypadki. :)

Byłam z nią na badaniach w poradni ale po badaniach w zerówce pani psycholog poinformowała nas
że opinie co do nauki w kl.1 mogą wystawić dopiero po pierwszym półroczu . Aneta urodziła się
z wodogłowiem które co prawda jest niewielkie ale czasem daje osobie znać ,lekarze po jej
urodzeniu nie wierzyli że będzie siedzieć a co dopiero chodzić do normalnej szkoły . Był to
dla mnie sygnał że muszę postawić wszystko na jedną kartę i udało się .Gdybym chciała
opowiedzieć co przeszłyśmy była by niezła książka .Mieszkamy na wsi 100km od Białegostoku
więc możesz sobie wyobrazić jak wyglądały nasze wyprawy do lekarzy i codzienną rehabilitacje ,
cały dzień w podróży , a mam jeszcze dwie córki starsze od Anety było mi czasem bardzo
ciężko bo musiałam wszystko robić sama.

Balbina jesteś wspaniałą MAMĄ!!!

Dzięki ale chyba to normalne że matka powinna wałczyć o szczęście i zdrowie swoich dzieci .Kto
ma w sobie upór to potrafi wiele .Możesz mi doradzić jak mam rozmawiać z nauczycielami bo
jestem już zmęczona tą walkom z przeciwnościami . Nawet nasza Gmina traktuje mnie jak intruza
który już 7 lat ciągnie pieniądze mimo że Aneta z zewnątrz wygląda na zdrową .

Czy dostałaś jakieś dokumenty po badaniu w zerówce? Skoro córka była badana w poradni to
powinni coś dać. Czy Aneta ma jakieś problemy w nauce, jeśli tak to jakie?
Napisz na mojego meila moniamich77@wp.pl

Łachy nie robią jak masz udokumentowane choroby córki to ci się należy z tej Gminy i niech
paniusie nie marudzą i wcale się nimi nie martw.

cześć po twoich radach wszystko się w szkole wyjaśniło dzięki...

Balbina ja dostałam od ciebie pustego meila, odpisałam ci że chyba cos poszło nie tak i
czekałam na odpowiedz. Nie wiem jak miałam to rozumieć,czy coś poszło nie tak z meilem. Nie
chce się narzuca. Zawsze jestem gotowa do pomocy. Tak naprawdę to nic konkretnego ci nie
doradziłam i nie bardzo wiem jak mam rozumieć powyższą wiadomość.

jeśli chodzi o mejla to może było coś nie tak bo wtedy wysyłała go moja córka bo jak wiesz
teraz młodzi nie mogą żyć bez komputera ja tylko siedzę z doskoku.Chcę złożyć najlepsze
życzenia noworoczne.

Cześć dziewczyny☺️ Mój syn ma 9 miesięcy, urodził się w 32 tc., w styczniu potwierdzili
zespół beckwitha wiedemanna. Jesteśmy już po operacji przepukliny, z takich typowych oznak tego
zespołu ma tylko duży język, który z każdym dniem coraz ładniej chowa. Jest rehabilitowany,
jeździmy do Krakowa do onkologa, brak żadnych asymetrii. Od początku za równo genetyk jak i
lekarz pierwszego kontaktu mówili, że nic Mam się nie należy. Żaden stopień
niepełnosprawności, a nie wspomnę już o jakiejkolwiek zapomodzE. Na szczęście trafiłam tutaj
i przeczytałam wiele ciekawych rzeczy. Będę bardzo wdzięczna jeśli ktoś podpowie mi jak
uzyskać stopień niepełnosprawności, do kogo się udać? Jeden zielona w temacie i liczę na
Wasze dobre serduszka i poradę ❤️.