Choroba Hirschsprunga jest schorzeniem wrodzonym, które charakteryzuje brak komórek zwojowych w ścianie jelita grubego. Komórki zwojowe kontrolują prawidłowy pasaż treści jelitowej, więc ich brak powoduje zatrzymywanie i gromadzenie stolca w jelicie, a w rezultacie zaparcia. Choroba występuje u jednego na 5000 dzieci.

Choroba Hirschsprunga objawia się wkrótce po urodzeniu opóźnieniem wydalenia smółki (pierwszy stolec noworodka). Niezbędne jest zastosowanie leczenia operacyjnego w celu pozbycia się zaparć.